11/06/2024
Кабінет міністрів відновить державний контроль за якістю лікарських засобів, а також за дотриманням ліцензійних умов з виробництва, торгівлі та імпорту лікарських засобів з 1 січня 2025 року. Про це заявив постійний представник уряду у Верховній Раді Тарас Мельничук. Відповідні зміни були внесені до постанови Кабміну від 13 березня 2022 року № 303 "Про припинення заходів державного нагляду (контролю) і державного ринкового нагляду в умовах воєнного стану". Зміни передбачають здійснення державного нагляду за дотриманням вимог законодавства з якості лікарських засобів, ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого КМУ. Крім цього, контроль буде відновлено над розробленням, виробництвом, виготовленням, зберіганням, перевезенням, придбанням, реалізацією, використанням, знищенням наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного перел..

Кабінет міністрів відновить державний контроль за якістю лікарських засобів, а також за дотриманням ліцензійних умов з виробництва, торгівлі та імпорту лікарських засобів з 1 січня 2025 року. Про це заявив постійний представник уряду у Верховній Раді Тарас Мельничук.
Відповідні зміни були внесені до постанови Кабміну від 13 березня 2022 року № 303 "Про припинення заходів державного нагляду (контролю) і державного ринкового нагляду в умовах воєнного стану".
Зміни передбачають здійснення державного нагляду за дотриманням вимог законодавства з якості лікарських засобів, ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого КМУ.

Крім цього, контроль буде відновлено над розробленням, виробництвом, виготовленням, зберіганням, перевезенням, придбанням, реалізацією, використанням, знищенням наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку.
Відновиться також державний нагляд за дотриманням ліцензійних умов з виробництва лікарських засобів, гуртової та роздрібної торгівлі та імпорту (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30 листопада 2016 року № 929.

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.